No dia 13 eu contei que fizemos a ultra da Translucência Nucal e que o médico disse estar tudo normal, eu prometi postar os detalhes quando pegasse o laudo, o que só foi possível ontem, por uma série e desencontros (semana corrida) e já que está tudo bem, não tive tanta pressa. Novamente a médica disse que está tudo certo e que a gravidez é de baixo risco.
BEXIGA:
Conteúdo anecóico, paredes lisas e bem delimitadas.
VAGINA:
Acusticamente normal.
ÚTERO:
Em anteversão, centrado, de contornos regulares e precisos;
Medindo: 11,5 x 6,9 x 8,9cm e volume de 367,23 cm;
Miométrio de testura acústica homogênea;
Canal Endocervical fechado;
Presença de saco gestacional normo-inserido, com forma regular.
Vesícula Vitelínica presente e normal.
Membrana Amniótica visualizada e normal.
Feto presente, CCN medindo 52,00mm, com movimentos lentos.
Batimentos Cardiácos Fetais de 154 BPM.
""Translucênca Nucal de 1,00mm""
FSD: Livre
HIPÓTESE DIAGNÓSTICA:
Exame ecográfico compatível com gravidez de 12,0 semanas.
Translucência Nucal é uma pequena prega na região da nuca fetal. Se houver um acúmulo excessivo de líquido nessa região, aumenta o risco do bebê ter uma alteração cromossômica, mal-formações ou alguma síndrome genética.
A Translucência Nucal deve ser medida entre a 11ª e 13ª semana gestacional. Não existe um valor normal, o que ocorre é que quanto maior a medida, maior o risco. Considera-se, em geral, que quando a translucência nucal é maior que 2,5 mm o risco aumenta consideravelmente.
Vale ressaltar que a TN não faz o diagnóstico, isto é, não oferece certeza absoluta, mas revela um risco grande daquele feto que está com acúmulo de líquido na região da nuca apresentar alguma alteração.
Síndrome de Down - A mais conhecida das alterações cromossômicas é a Síndrome de Down, onde, além da Translucência Nucal, a idade materna e a história anterior na família de alteração cromossômica também são importantes para calcular o risco. Para se ter certeza do diagnóstico de Síndrome de Down quando o feto tem translucência nucal aumentada, recomenda-se a realização de cariótipo fetal, sendo nescessário colher liquido amniótico ou células da placenta.